ABSTRACT
@#［摘要］ 目的：探讨miR-183 对脑胶质瘤细胞放射敏感性的影响。方法：2020 年10 月至2021 年6 月，收集秦皇岛市第一 医院40 例脑胶质瘤组织标本，对T98G 细胞进行梯度剂量X 射线（0、2、4、6 Gy）照射。采用qPCR 检测miR-183、细胞质多腺 苷酸化元件结合蛋白1（cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 1，CPEB1）在脑胶质瘤组织、T98G 细胞和经X 射线 照射的T98G 细胞中的表达量。将miR-183 inhibitor 转染T98G 细胞后下调miR-183 表达，经6 Gy X 射线垂直照射，CCK-8 法、 流式细胞术和WB 法，分别检测T98G 细胞增殖能力、细胞凋亡率及BAX 和Bcl2 蛋白表达量。Targetscan 软件预测和双荧光 素酶报告基因实验检测miR-183 与CPEB1 的靶向关系。下调CPEB1 表达后，经6 Gy X 射线照射，分别用CCK-8 法、流式细胞 术和WB 法检测T98G 细胞增殖能力、细胞凋亡率及BAX 和Bcl2 蛋白表达量。将pcDNA-CPEB1 或CPEB1 siRNA 质粒转染 T98G细胞，分别下调或过表达CPEB1 后，检测miR-183 通过CPEB1 对T98G细胞放射敏感性的影响。结果：脑胶质瘤组织和 细胞中miR-183 呈高表达，CPEB1 mRNA 呈低表达。T98G 细胞中miR-183 的表达量随着X 射线放射剂量增加而降低 （P<0.05），CPEB1 表达量随着X 射线放射剂量增加而升高（P<0.05）。6 Gy X 射线照射T98G 细胞后，下调miR-183 可降低细 胞增殖能力、增加细胞凋亡率，而过表达miR-183 则起到相反作用（P<0.05）。miR-183 靶向CPEB1 mRNA 且负调控CPEB1 表 达。下调CPEB1 表达后，经6 Gy X 射线照射可显著提高T98G 细胞增殖能力（P<0.05）、降低细胞凋亡率（P<0.05），miR-183 可 逆转CPEB1 过表达对细胞T98G 放射敏感性的促进作用（P<0.05）。结论：下调miR-183 的表达能够负调控CPEB1，从而增强 脑胶质瘤细胞的放射敏感性。